rt-PA静注療法
遺伝子組み換え組織プラスミノゲン・アクティベータ（rt- PA、アルテプラーゼ）を用いた治療法は2005年から保険適応となりました。当初は発症3時間以内でしたが、現在（2012年以 降）では4.5時間以内の投与開始となっています。
施設基準や投与方法などについて、厳格な適正治療指針の遵守が義務づけられています。患者さんの神経症状の評価は、旧版NIHSS（National Institutes of Health Stroke Scale：0点/最軽症～42点/最重症）が使用されています。
修正NIHSSはあまり普及していません。41～42点はあり得ないので、最悪スコアは40点（通常は37点）となります（付録5参照）。NIHSS（旧版：1994、修正版：2001）については、主治医あるいは看護師にお訊ねください。
